石油添加剂氧化锌

氧化锌：当代计算固态化学研究的一个案例

摘要：计算技术已经广泛地应用于化学和物理性质的研究当中。原子势垒和密度泛函数研究方法都是研究结构，热力学，表面，和缺陷性质。本文研究的是纳米颗粒氧化锌的结构和能量。

关键词：氧化锌；催化作用；纳米化学；缺陷；相变。

引言：计算化学技术已经实质性地影响了我们对氧化锌的化学和物理性质的理解。近年来，人们已经开发出了越来越多的具有预测金属氧化物体积和表面的模型结构，特性和缺陷能力的模式。在计算凝聚态科学中，这些材料的模拟开发出了全方位的技术。早期研究表明，采用Born模型的最小化方法来准确的构建氧化物的结构、表面、封闭壳缺陷是可行的。在该领域，虽然原子势垒方法仍被广泛应用，但密度泛函数的快速扩张理论已经有了重大突破，而在另一些应用上，则使用Hartree Fock（和后Hartree Fock）方法；此外，最新的研究表明量子蒙特卡罗（软件）技术在氧化物建模方面的适用性。原子势垒和电子结构计算一般采用周期性，集群，和嵌入式集群方法，尤其是后种方法在近几年越来越多的被使用。一般来说，研究这些材料需要各种不同的方法和技术的应用。

我们侧重研究一种特定的氧化物质—ZnO，这种简单的具有很多固态化学和物理性质。这种物质具有广泛的应用范围，从电子学到催化作用，这取决于其缺陷和表面特性。此外，ZnO纳米化学的广泛性和多样性也越来越受到关注。本文提供了大量深入这种材料的有关方面问题和其他关键性能的计算研究报告。同时也阐述目前氧化物物理化学性能建模技术的适用能力。

体积性质

由于氧化锌的物理和化学性质在基础角度和应用方面都做出了详尽的叙述，在此我们主要侧重于计算工作方面的努力。

多态性和物理性质

在广泛的温度和压力范围包括环境条件下，氧化锌具有纤锌矿（B 4）晶体结构（矿物红锌矿），所有原子呈四面体排布（见图1a和1b）。可视这种AA′结构为一种大量存在单原子厚度的电中性片结构，其中锌、氧原子形成一个六边形的蜂窝，每个位置都有三个等价的锌氧键。其中所有的Zn占据一侧的位子，O占据另一侧。氧化锌是一种严格的离子晶体，每一层都具有偶极距，相对于表面是正常的；平行六面层或者表面是通过Zn和O两边的键能结合得到的，这是导致ZnO材料具有压电特性的主要原因。

另一种堆积顺序AA′A′′引出了另一种众所周知的闪锌矿结构（B3，如图1h和1i）,适用于许多二元半导体化合物。Bragg 和 Darbyshire第一次揭示了氧化锌的闪锌矿结构，并研究了铜板上薄层。令人惊讶的是，直到最近闪锌矿薄膜被合成后，他们的研究成果才得到证实。

在压力条件下，氧化锌经过第一次相变转化成岩盐结构，原子排布由四个增加到六个。从理论上预计，在极高压条件下，氧化锌可转变成CsCl（B2）结构成八配位离子，但这种情况尚未被发现。

最近，周期性理论计算已被用来预测薄膜中六角片层变薄是由于变成六方BN（石墨）结构，同时，片层与配位数低于3的配位体（三配位体中）之间的Zn-O键消失。此外，在压力作用下，六角片层能固定在每个点位置，这使得Zn和O原子配位数增加到5（在三配位体中），这已经作为基于密度泛函数理论与半经典模拟模型对纳米氧化锌在拉伸应力下（图1，1f和1g）的一种中间压稳结构（HX）提出。根据理论计算，在压力作用下，氧化锌可能存在一种体心四角结构（BCT-4）（图1，1j和1k）的亚稳中间态，使得其配位数为4，但这种4配位体高度扭曲。此外，可以构建一种完全的微孔结构，这种结构和已知或假设的沸石结构是同晶型的。在这种结构中，Zn和O离子将占据候补阳离子位子，阴离子标记Zn-O半键位置。这些相只有在减小负压力的情况下生成，而这种压力是通过毛孔内的模版分子实现的。我们提供的这个例子是类似于方解石的结构（cf，图1e和ref，16），这种结构具有可以容纳其他框体物质的结构，通过讨论之后，发现这种结构单元是一种非常稳定的氧化锌粒子结构。